Актуальные трансформации фармацевтической промышленности в Европе: инвестиции, стратегия и вызовы
Несмотря на экономические барьеры, такие как тарифы и международная конкуренция, фармацевтические компании находят новые возможности на европейском рынке и продолжают увеличивать свои инвестиции в этом направлении. Доля Европы в международном производстве фармацевтических препаратов значительно сократилась за последние 25 лет. Согласно данным карты поставок лекарств от US Pharmacopeia, доля Европейских заявок на лекарственные активные вещества (API), представленных в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), упала с 42% в 2000 году до всего лишь 10% в 2023 году. Это снижение вызывает обоснованные опасения относительно устойчивости и самодостаточности европейской фармацевтической отрасли.
Кризис лекарственных препаратов, вызванный пандемией COVID-19, ещё более обострил проблему нехватки производственных мощностей на континенте. В ответ на это было предложено новое законодательство, известное как EU Pharma Package, которое недавно прошло согласование на уровне Совета Европейского Союза и Европейского парламента. Новый пакет включает положения, обязывающие страны ЕС требовать от компаний поставок медикаментов в достаточном количестве для удовлетворения потребностей пациентов, а также ужесточает требования к коммерческим защитам для фармацевтических компаний.
Как отмечают эксперты, действие новых мер все еще под вопросом с точки зрения их способности привести к значительным изменениям. Тем не менее, организации контрактной разработки и производства (CDMO) как в Европе, так и за её пределами продолжают активно инвестировать в мощностей на европейском рынке. По их словам, ряд факторов, таких как строгие регуляторные стандарты и международные торговые напряжённости — часто рассматриваемые как препятствия для конкурентоспособности Европы — могут стать толчком к новому росту.
Европа как входные ворота в США и площадка для улучшения стандартов
Многие отраслевые эксперты согласны с необходимостью более адаптивной регуляторной среды. В 2025 году 32 фармацевтические компании, включая таких гигантов, как AstraZeneca, Novo Nordisk и Roche, подписали обращение к президенту Европейской комиссии Урсуле фон дер Ляйен, выражая недовольство существующей регуляторной системой и угрожая вывести €16,5 миллиарда ($18,75 миллиардов) инвестиционных планов в течение следующих трех лет.
Несмотря на эти угрозы, новые проекты по производству лекарств продолжают возникать. Так, в октябре 2025 года CDMO AGC Pharma Chemicals, дочерняя компания японской AGC Group, открыла новое предприятие для производства высокопотентных активных фармацевтических ингредиентов в Барселоне, Испания. AGC приобрела завод у Boehringer Ingelheim в 2019 году и вложила более €100 миллионов ($119 миллионов) в увеличение производственных мощностей, планируя обслуживать как европейских, так и американских клиентов.
Рынок фармацевтики в Европе остается на этапе активной трансформации, где нерешенные вопросы и вызовы могут превратиться в возможности для роста и развития. Инвестиции, особенно со стороны крупных международных концернов, подчеркивают стратегическую важность региона и подтверждают его потенциал как ведущего игрока на глобальной арене производства медикаментов.
